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Job Type
Full TimeSpecialty Skills
GMP-konformes QualitätsmanagementAPI-ProduktionNukleinsäure-basierten ArzneimittelnOligonukleotid-ChemieBioinformatikMolekularbiologieVerfahrenstechnikAnalytikregulatorische UnterstützungQMS-DokumentenlenkungQA-ReviewsChange-, Abweichungs- und CAPA-Prozesseinterne und externe AuditsInspektionenQualitätsrisikenLieferantenqualifizierungReklamationsmanagementKPI-AnalyseProzessoptimierungnaturwissenschaftliches StudiumBiologieChemieBiotechnologiePharmaziebiomedizinische AusbildungPharmaindustrieFührungserfahrungOffice-ProgrammenDeutschkenntnisseEnglischkenntnissepharmazeutischer Herstellunganalytischen Methoden
About the Role
Gestalte Qualität von Anfang an aktiv mit. Bei uns baust du gemeinsam einen neuen Standort samt GMP-konformem Qualitätsmanagementsystem auf. Als Teamleitung führst du ein motiviertes kleines Team und hilfst dabei, eine offene, moderne Qualitätskultur zu prägen. Werde Teil unserer Mission: „Wissenschaft für eine sicherere Welt“!
Deine Aufgaben
* Sorge dafür, dass nationale und internationale GMP-Anforderungen eingehalten und das QMS kontinuierlich weiterentwickelt wird
* Koordiniere die QMS-Dokumentenlenkung inklusive QA-Reviews sowie Change-, Abweichungs- und CAPA-Prozesse
* Plane und begleite interne und externe Audits, Inspektionen und setze Maßnahmen konsequent um
* Bewerte Qualitätsrisiken, qualifiziere Lieferanten und sorge für ein nachhaltiges Reklamationsmanagement
* Führe und entwickle ein kleines QA-Team und berate sowie schule die Fachabteilungen
* Analysiere und optimiere KPIs, Prozesse und Abläufe, um unsere Qualitätskultur kontinuierlich zu stärken
Das wünschen wir uns
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Biologie, Chemie, Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbare biomedizinische Ausbildung
* Mehrjährige Erfahrung im GMP-konformen Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie
* Fachlicher und disziplinarischer Führungserfahrung und Freude daran, Teams zu entwickeln
* Sicherer Umgang mit Office-Programmen, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
* Idealerweise Kenntnisse in pharmazeutischer Herstellung und analytischen Methoden
* Engagement, Teamgeist, Kommunikationsstärke und Verantwortungsbewusstsein
Deine Vorteile
* Mentoring und strukturierte Einarbeitung für einen guten Start
* Einmalige Chance, unseren neuen Standort aktiv mitzugestalten
* Verantwortungsvolle Aufgaben und globale Entwicklungsmöglichkeiten
* Inspirierende Unternehmenskultur mit Offenheit, Respekt und Leidenschaft für Innovation
* Unbefristeter Vertrag und betriebliche Altersvorsorge
* 30 Urlaubstage, Gesundheitsangebote und Jobticket-Zuschuss )Deutschlandticket)
* Umzugshilfe für Kandidat*innen von außerhalb der Region
Wir legen großen Wert auf Zusammenarbeit und glauben, dass Erfolg am besten durch Teamarbeit und offene Kommunikation erreicht wird. Werde jetzt Teil unseres Teams! Wir freuen uns auf deine Bewerbung!
About LGC
LGC is a global leader in life science tools, providing solutions that diagnose, treat, feed, and protect populations. They partner with customers across clinical diagnostics and pharmaceuticals.
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