About the Role
Für unser Team von Manufacturing-Engineers am Standort in Schönkirchen bei Kiel suchen wir zum 01.02.2026 einen Ingenieur (m/w/d) für Projekte im Bereich des Manufacturing-Engineerings. Sie werden einen wesentlichen Teil zur Herstellung unserer medizinischen Instrumente beitragen, indem Sie an regulativen und innovativen Projekten mitarbeiten, die sich insbesondere auf die Implementierung der Verordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation; MD), Anhang VI beziehen und auf die direkte Produktmarkierung nach Anforderungen der GS1 fokussieren.
Diese Stelle ist befristet bis Mai 2027 zu besetzen.
Das erwartet Sie
* Mitarbeit in einem interdisziplinären Projektteam zur Umsetzung der Anforderungen an die Datamatrix-Code-Produktbeschriftung – sowohl intern als auch bei unseren Lieferanten.
* Betreuung einzelner Aufgabenpakete innerhalb der Projekte – einschließlich Lieferantenkoordination im Production Part Approval Process, Vorbereitung der Erstmusterprüfung und Umstellung laufender Fertigungschargen.
* Durchführung der Umstellung interner Fertigungsarbeitspläne im ERP-System – inklusive Zeichnungs-Reviews und Rückmeldung von Änderungsanträgen.
* Unterstützung im Projektmanagement – dazu zählen die Pflege von Projektplänen, Nutzung relevanter lokaler PM-Tools, Stakeholdermanagement sowie proaktives Aufzeigen von Ressourcenengpässen, Verzögerungen und aufkommenden Risiken.
* Zusammenarbeit mit zahlreichen Unternehmensbereichen – z. B. Produktion, Manufacturing Engineering, R&D und Supply Planning – zur erfolgreichen Umsetzung der Projekte.
Das bringen Sie mit
Erforderliche Qualifikationen:
* Abgeschlossenes Studium im Bereich der Ingenieurswissenschaften – z. B. Maschinenbau, Medizintechnik, Produktionstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, Mechatronik oder vergleichbare Studienrichtungen.
* Erste Berufserfahrung in einem produzierenden Unternehmen – idealerweise im metallverarbeitenden Bereich.
* Kenntnisse im Change-Management-Prozess.
* Methodenkompetenz in FMEA, LEAN, Qualifizierung und Validierung.
* Ausgeprägte persönliche Fähigkeiten – einschließlich exzellenter Kommunikationsfähigkeit, gewissenhafter Arbeitsweise, Teamgeist und hoher Eigenständigkeit.
* Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch (zwingend in beiden Sprachen) sowie sichere Anwendung der MS-Office-Programme für eine problemlose Kommunikation im internationalen Umfeld.
Bevorzugte Qualifikationen:
* Erfahrungen mit dem CAQ-System Babtec und ERP-Systemen – wünschenswert zur Unterstützung der Arbeitsprozesse.
Zusätzliche Informationen
Dank unseres flexiblen Arbeitszeitmodells haben Sie die Möglichkeit, nach der Einarbeitung an einem Tag der Woche aus dem Home-Office zu arbeiten. Eine regelmäßige Präsenz vor Ort an unserem Standort in Schönkirchen sollte jedoch an 4 Tagen der Woche gegeben sein, um tragfähige Beziehungen aufzubauen und den persönlichen Kontakt zum Team sowie den Fachbereichen aufrecht zu erhalten.
Ihre Bewerbung
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse, ggf. Arbeitserlaubnis). Laden Sie bitte unter dem Punkt „Lebenslauf“ alle Anhänge direkt hoch.
Falls Sie bereits in Besitz einer Arbeitsbewilligung sind, bitten wir Sie die genaue Bewilligungsart mit Ihrer Bewerbung hochzuladen.
Bitte beachten Sie, dass der Anzeigentitel vom internen Stellentitel abweichen kann.
Wir sind stolz darauf, Ihnen unser Gesamtvergütungspaket anzubieten, das Boni, Gesundheitsversorgung, Versicherungsleistungen, Altersvorsorgeprogramme, Wellnessprogramme sowie Auszeichnungen für Dienstjahre und Leistung umfasst – ganz zu schweigen von verschiedenen sozialen und Freizeitaktivitäten, die standortspezifisch sind.